FOSAMAX Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-03-2013

Aktív összetevők:

Acide alendronique (Alendronate sodique trihydraté)

Beszerezhető a:

MERCK CANADA INC

ATC-kód:

M05BA04

INN (nemzetközi neve):

ALENDRONIC ACID

Adagolás:

70MG

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Acide alendronique (Alendronate sodique trihydraté) 70MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

75ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323005; AHFS:

Engedélyezési státusz:

COMMERCIALISÉ

Engedély dátuma:

2006-02-02

Termékjellemzők

                                _ _
_FOSAMAX_
®
_ (alendronate monosodique) _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
FOSAMAX
®
comprimés d’alendronate monosodique
40 MG ET 70 MG D’ALENDRONATE
solution orale d’alendronate monosodique
70 MG D’ALENDRONATE/75 ML
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9H 4M7
DATE DE RÉVISION :
LE 20 FÉVRIER 2013
NUMÉROS DE LA DEMANDE : 160679
_ _
_FOSAMAX_
®
_ (alendronate monosodique) _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................25
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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