Finadyne vet.

Ország: Lettország

Nyelv: lett

Forrás: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktív összetevők:

Fluniksīns meglumine

Beszerezhető a:

Intervet International BV, Nīderlande

ATC-kód:

QM01AG90

INN (nemzetközi neve):

Flunixin meglumine

Adagolás:

50 mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

šķīdums uzliešanai uz muguras

Recept típusa:

Recepšu veterinārās zāles

Gyártó:

Vet Pharma Friesoythe GmbH, Vācija

Terápiás csoport:

liellopi

Betegtájékoztató

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/93/00034
NAFPENZAL DC
Suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
1.
REĂISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀěU NOSAUKUMS
NAFPENZAL DC
Suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katrs 3 g intramammārai lietošanai satur:
AKTīVāS VIELAS:
Prokaīna benzilpenicilīns
300 mg
Dihidrostreptomicīns (kā dihidrostreptomicīna sulfāts)
100 mg
Nafcilīns (kā nātrija nafcilīns)
100 mg
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pret benzilpenicilīnu, nafcilīnu un/vai dihidrostreptomicīnu
jutīgu baktēriju izraisītu
subklīnisku mastītu ārstēšanai un profilaksei govīm cietstāves
periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīnu, nafcilīnu vai
dihidrostreptomicīnu.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažreiz iespējamas alerăiskas reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĖA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā)
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAĥĒMIENA
Viena injektora satura intramammārai infūzijai katra tesmeĦa
ceturksnī govīm cietstāves
periodu uzsākot.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms infūzijas, pilnībā izslaukt pienu no tesmeĦa. Rūpīgi
notīrīt un dezinficēt pupus un pupu
galus ar pievienoto salveti, rūpējoties, lai nenotraipītu injektora
uzgali. DaĜēji vai pavisam
noĦemt vāciĦu no injektora uzgaĜa, atkarībā no tā vai uzgali
ievietos daĜēji vai pilnībā.
Uzmanīgi ievietot injektora uzgali pupa kanāla atverē un visu
injektora saturu lēni izspiest
pupā. Maigi masēt pupu un tesmeni, lai zāles labāk izplatītos.
Ārstēt visus ceturkšĦus uz

Termékjellemzők

1
ZĀěU APRAKSTS
V/NRP/93/0034
1.
VETERINĀRO ZĀěU NOSAUKUMS
NAFPENZAL DC
Suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 3 g injektors satur:
AKTīVāS VIELAS:
Prokaīna benzilpenicilīns
300 mg
Dihidrostreptomicīns (kā dihidrostreptomicīna sulfātu)
100 mg
Nafcilīns (kā nātrija nafcilīnu)
100 mg
PALīGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀěU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MēRėA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā)
4.2
LIETOŠANAS INDIKāCIJAS, NORāDOT MēRėA SUGAS
Pret benzilpenicilīnu, nafcilīnu un/vai dihidrostreptomicīnu
jutīgu baktēriju izraisītu
subklīnisku mastītu ārstēšanai un profilaksei govīm cietstāves
periodā.
4.3
KONTRINDIKāCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta hipersensitivitāte pret
penicilīnu, nafcilīnu vai
dihidrostreptomicīnu.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRīDINāJUMI
Nav
2
4.5
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI LIETOŠANā
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI, LIETOJOT DZīVNIEKIEM
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta hipersensitivitāte pret
penicilīnu, nafcilīnu vai
dihidrostreptomicīnu.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
PIESARDZīBAS PASāKUMI, KAS JāIEVēRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINāRāS ZāLES DZīVNIEKU
āRSTēŠANAI
Benzilpenicilīni, nafcilīns vai dihidrostreptomicīns var izraisīt
paaugstinātu jutību (alerăiju)
pēc injekcijas, ieelpošanas vai saskarsmes ar ādu. Paaugstināta
jutība pret cefalosporīniem var
izraisīt krusteniskas reakcijas pret penicilīniem vai otrādi.
Alerăiskās reakcijas pret šīm
vielām dažreiz var būt Ĝoti smagas. Nafpenzal DC sastāva
īpašības un piedāvātais lietošanas
veids (vienreizējs intramammārais injektors) rada mazu iespēju
personāla potenciālai
saskarsmei ar zālēm.
Tomēr jāievēro sekojoši piesardzības pasākumi:
1. Personām, ar pastiprinātu jutību pret šīm vielām vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm
veterināraj�