Duosol Kalium 2 mmol/l 2 millimol/l hæmofiltreringsvæske

Ország: Dánia

Nyelv: dán

Forrás: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktív összetevők:

CALCIUMCHLORIDDIHYDRAT, GLUCOSEMONOHYDRAT, KALIUMCHLORID, MAGNESIUMCHLORIDHEXAHYDRAT, NATRIUMCHLORID, NATRIUMHYDROGENCARBONAT

Beszerezhető a:

B. Braun Avitum AG

ATC-kód:

B05ZB

INN (nemzetközi neve):

CALCIUMCHLORIDDIHYDRAT, GLUCOSEMONOHYDRAT, POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUMCHLORIDHEXAHYDRAT, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE

Adagolás:

2 millimol/l

Gyógyszerészeti forma:

hæmofiltreringsvæske

Engedélyezési státusz:

Markedsført

Engedély dátuma:

2018-08-04

Betegtájékoztató

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUOSOL KALIUM 2 MMOL/L, HÆMOFILTRERINGSVÆSKE
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
medtaget i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får Duosol Kalium 2 mmol/l
3.
Sådan får du Duosol Kalium 2 mmol/l
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duosol Kalium 2 mmol/l er en hæmofiltreringsvæske. Det er beregnet
til brug hos patienter med akut
nyresvigt, når nyrerne ikke længere er i stand til at fjerne
affaldsstoffer fra blodet. Kontinuerlig
hæmofiltrering er en behandling, som anvendes til at fjerne
affaldsprodukter fra kroppen, som ellers ville
blive udskilt af nyrerne via urinen. Opløsningen retter op på
væskebalancen og sikrer, at tab af salte i blodet
(elektrolytter) erstattes efter behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DUOSOL KALIUM 2 MMOL/L
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
DU MÅ IKKE FÅ DUOSOL KALIUM 2 MMOL/L, HVIS
-
du har et unormalt lavt indhold af kalium i blodet (hypokaliæmi)
-
du har et unormalt lavt indhold af syre i blodet (metabolisk
alkalose).
Behandling med hæmofiltrering er ikke egnet, hvis
-
du har nyresvigt i kombination med et meget højt stofskifte, da det i
denne situation ikke længere vil
være muligt at afhjælpe ophobningen af affaldsstoffer i kroppen med
hæmofiltrering
-
du har dårlig blodgennemstrømning fra kanylens indstikssted i
blodåren
-
du har en høj blødningsrisiko, fordi

Termékjellemzők

26. JUNI 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DUOSOL KALIUM 2 MMOL/L, HÆMOFILTRERINGSVÆSKE
0.
D.SP.NR.
30480
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duosol Kalium 2 mmol/l
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LILLE KAMMER
ELEKTROLYTOPLØSNING
STORT KAMMER
BICARBONATOPLØSNING
AKTIVE STOFFER:
555 ML
INDEHOLDER
PR.
1.000
ML
4.445 ML
INDEHOLDER
PR.
1.000 ML
Natriumchlorid
2,34 g
4,21 g
27,47 g
6,18 g
Kaliumchlorid
0,74 g
1,34 g
—
—
Calciumchloriddihydrat
1,10 g
1,98 g
—
—
Magnesiumchloridhexahydrat
0,51 g
0,91 g
—
—
Glucosemonohydrat
svarende til vandfri glucose
5,49 g
5,0 g
9,90 g
9,0 g
—
—
Natriumhydrogencarbonat
—
—
15,96 g
3,59 g
ELEKTROLYTTER:
[MMOL/
KAMMER]
[MMOL/L]
[MMOL/
KAMMER]
[MMOL/L]
Na
+
40,0
72
660
149
K
+
10,0
18,0
—
—
Ca
2+
7,5
13,5
—
—
Mg
2+
2,5
4,5
—
—
Cl
-
85,0
153
470
106
HCO
3-
—
—
190
42,8
Teoretisk osmolaritet [mOsm/l]
311
297
Sammensætning af den brugsfærdige hæmofiltreringsvæske efter
blanding:
1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder [mmol/l]:
Na
+
140
K
+
2,0
Ca
2+
1,5
Mg
2+
0,5
Cl
-
111
HCO
3-
35,0
_dk_hum_58509_spc.doc_
_Side 1 af 9_
Vandfri glucose
5,6 (svarende til 1,0 g)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hæmofiltreringsvæske
Klar og farveløs opløsning, fri for synlige partikler.
Teoretisk osmolaritet: 296 mOsm/l.
pH: 7,0-8,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Den brugsfærdige opløsning er indiceret til brug hos patienter med
akut nyresvigt uanset
årsag, hvor det er nødvendigt med kontinuerlig hæmofiltration.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling af patienter med akut nyresvigt med hæmofiltreringsvæske
skal ledes af en
læge med erfaring indenfor dette behandlingsområde.
Dosering
Den ordinerede filtreringshastighed afhænger af patientens kliniske
tilstand og
legemsvægt. Medmindre andet er ordineret, anbefales en
filtreringshastighed på
20-25 ml/kg legemsvægt pr. time til at fjerne metaboliske
affaldsstoffer, der normalt
udskilles med urinen, afhængig af patientens metaboliske tils