DuoTrav

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

travoprost, timolol

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01ED51

INN (nemzetközi neve):

travoprost, timolol

Terápiás csoport:

ophthalmologica

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2006-04-23

Betegtájékoztató

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése