DuoTrav

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

travoprost, timolol

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01ED51

INN (nemzetközi neve):

travoprost, timolol

Terápiás csoport:

Ophthalmika

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Verringerung des intraokularen Drucks (IOP) bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die auf topische Betablocker oder Prostaglandinanaloga unzureichend ansprechen.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2006-04-23

Betegtájékoztató

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Travoprost/Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH
,
BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DuoTrav und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DuoTrav beachten?
3.
Wie ist DuoTrav anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DuoTrav aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUOTRAV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei DuoTrav Augentropfen handelt es sich um eine Kombination zweier
Wirkstoffe (Travoprost und
Timolol). Travoprost ist ein Prostaglandin-Analogon. Es verbessert den
Abfluss des Kammerwassers
und senkt damit den Druck im Auge. Timolol ist ein Betablocker, der
die Kammerwasserbildung im
Auge verringert. Beide Wirkstoffe ergänzen sich in der Absenkung des
Augeninnendrucks.
DuoTrav Augentropfen sind zur Behandlung eines erhöhten Drucks im
Auge von erwachsenen
einschließlich älteren Patienten bestimmt. Dieser Druck kann eine
Erkrankung namens Glaukom
hervorrufen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUOTRAV BEACHTEN?
DUOTRAV DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
,

wenn Sie allergisch gegen Travoprost, Prostaglandine, Timolol,
Betablocker oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG
I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DuoTrav 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost und 5 mg Timolol
(als Timololmaleat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält Polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 Mikrogramm,
Propylenglycol 7,5 mg
und Macrogolglycerolhydroxystearat 1 mg (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung (Augentropfen).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DuoTrav ist indiziert zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei
erwachsenen Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die mit topischen
Betablockern oder
Prostaglandin-Analoga nicht ausreichend eingestellt sind (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen einschließlich älteren Patienten _
Die Dosierung von DuoTrav beträgt einmal täglich, morgens oder
abends, 1 Tropfen in den
Bindehautsack des/der betroffenen Auges(n). DuoTrav sollte immer zur
gleichen Tageszeit
angewendet werden.
Wenn eine Anwendung vergessen wurde, sollte die Behandlung wie
vorgesehen mit der nächsten
Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosierung von einem Tropfen täglich
in das/die betroffene(n)
Auge(n) sollte nicht überschritten werden.
_Besondere Patientengruppen _
_Anwendung bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion _
Zu DuoTrav oder Timolol 5 mg/ml Augentropfen sind keine Untersuchungen
bei Patienten mit
eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt worden.
Travoprost ist bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter
Leberfunktion sowie bei Patienten mit
leicht bis stark eingeschränkter Nierenfunktion untersucht worden
(Kreatinin-Clearance von
14 ml/min). Bei diesen Patienten ist keine Anpassung der Dosierung
notwendig.
Für Patienten mit eingeschränkter Leber- oder N
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése