Desloratadine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadin

Beszerezhető a:

Teva B.V

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistaminer til systemisk brug,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Desloratadine Teva er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-11-24

Betegtájékoztató

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL : INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine Teva
3.
Sådan skal du tage Desloratadine Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE TEVA ER
Desloratadine Teva indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig
døsig. Det hjælper med at regulere
din allergiske reaktion og dens symptomer
HVORNÅR DESLORATADIN TEVA SKAL BRUGES
Desloratadine Teva lindrer symptomer forbundet med allergisk snue
(inflammation af næsepassager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi).
Symptomerne indbefatter nysen,
løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine Teva anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med nældefeber (en
hudlidelse forårsaget af allergi) hos voksne og unge i alderen 12 år
og derover. Symptomerne
indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DESLORATADINE TEVA
TAG IKKE DESLO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,2 mg lactosemonohydrat (se
pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Blå, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, uden print på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine Teva er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover) _
Den anbefalede dosis af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population _
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne
tabletter hos børn under 12 år er
ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Desloratadine Teva 5 mg filmovertrukne tabletter bør anvendes med
forsigtighed ti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése