Dafiro HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (HCT), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2009-11-03

Betegtájékoztató

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dafiro HCT
3.
Sådan skal du tage Dafiro HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dafiro HCT tabletter indeholder tre stoffer, som kaldes amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid.
Alle disse stoffer hjælper med at kontrollere et højt blodtryk.
–
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calciumkanal-antagonister”. Amlodipin
forhindrer calcium i at bevæge sig ind i muskelcellerne i
blodårernes vægge, hvilket forhindrer,
at blodårerne trækker sig sammen.
–
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
–
Hydrochlorthiazid tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”thiazid-diuretika”. Hydrochlorthiazid
øg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 320 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VCL”
på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (længde) x 5,9 mm (bredde).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget
med ”NVR” på den ene side og
”VDL” på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (længde) x 5,9 mm
(bredde).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VEL”
på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése