Controloc Control

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пантопразол

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Terápiás csoport:

Инхибитори на протонната помпа

Terápiás terület:

Гастроезофагеален рефлукс

Terápiás javallatok:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-06-11

Betegtájékoztató

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CONTROLOC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате CONTROLOC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CONTROLOC Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CONTROLOC Control
3.
Как да използвате CONTROLOC Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CONTROLOC Control
6.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CONTROLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CONTROLOC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симптомите за 2 седмици непрекъснато
лечение, пациентите
тряб
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése