COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
09-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-01-2014

Aktív összetevők:

candésartan cilexétil

Beszerezhető a:

TAKEDA FRANCE SAS

ATC-kód:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques,

INN (nemzetközi neve):

candesartan cilexetil (cc)

Adagolás:

32 mg

Gyógyszerészeti forma:

comprimé

Összetétel:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

Recept típusa:

liste I

Termék összefoglaló:

217 986-5 ou 34009 217 986 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 987-1 ou 34009 217 987 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 988-8 ou 34009 217 988 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 989-4 ou 34009 217 989 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 990-2 ou 34009 217 990 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 991-9 ou 34009 217 991 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 114-0 ou 34009 581 114 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 074-9 ou 34009 581 074 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 075-5 ou 34009 581 075 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Archivée

Engedély dátuma:

2011-10-14

Betegtájékoztató

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2014
Dénomination du médicament
COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé
CANDÉSARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COKENZEN
32 mg/25 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé. Il
est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée
(hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives: le candésartan cilexetil et
l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la
réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il
entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins,
ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.
·
L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé
diurétiques.
·
I
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan cilexetil
.....................................................................................................................
32,00 mg
Hydrochlorothiazide
.......................................................................................................................
25,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient: un comprimé contient 137,70 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Les comprimés de COKENZEN 32 mg/25 mg sont des comprimés rose pâle,
ovales, plats et marqués '32/C2' sur chaque
face.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
COKENZEN est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle
essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La dose recommandée de COKENZEN est d'un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
COKENZEN peut être envisagé. Un ajustement posologique du
candésartan cilexetil est recommandé en cas de passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à COKENZEN.
COKENZEN peut être administré chez l'adulte dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou
COKENZEN à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines après le début du traitement.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Patient âgé
Aucun ajustement posologique
                                
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