Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terápiás javallatok:

Клопидогрел е показан:за възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно мъждене при пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел
_(Clopidogrel)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лека
рство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Clopidogrel Teva Pharma
3.
Как да приемате Clopidogrel Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL TEVA PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1
.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при:
-
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инс
улт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър м
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése