Clopidogrel Hexal

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Nav-ST segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA);- ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel HEXAL
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL HEXAL
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel HEXAL aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūrelementi, kas salīp kopā asinsre
ces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel HEXAL lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados (artērijās)
– procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel HEXAL Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma rokās vai kājās, ko izraisa
asinsva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel HEXAL 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēm
iska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.


Pacientie
m, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīniskā pētījuma
dati apst
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése