Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

клопидогрел

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ/ИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
19
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ П
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОД
УКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества: всяка филмирана
таблетка съдържа 3,80 mg хидрогенирано
рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧ
НИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнителна информация вижте точ
ка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧ
ИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пацие
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2012