Cilest 250+35 mikrogram filmovertrukne tabletter

Ország: Dánia

Nyelv: dán

Forrás: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Ethinylestradiol, NORGESTIMAT

Beszerezhető a:

2care4 ApS

ATC-kód:

G03AA11

INN (nemzetközi neve):

Ethinyl estradiol, NORGESTIMAT

Adagolás:

250+35 mikrogram

Gyógyszerészeti forma:

filmovertrukne tabletter

Engedélyezési státusz:

Markedsført

Engedély dátuma:

2017-10-11

Betegtájékoztató

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CILEST
® 250/35 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Norgestimat/ethinylestradiol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Cilest
3. Sådan skal du bruge Cilest
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Cilest er en lavdosis p-pille af kombinations typen. Den indeholder
lave mængder af to
forskellige kvindelige hormoner, norgestimat
(et gestagen) og ethinylestradiol (et østrogen).
Alle p-piller i pakningen indeholder den samme mængde hormon. Cilest
forhindrer ægløsning og ændrer slimhinden i livmoderen. Cilest
påvirker også
slimen i livmoderhalsen, så det bliver sværere for sædcellerne at
passere.
Du kan bruge Cilest til at undgå svangerskab.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE CILEST
GENERELLE BEMÆRKNINGER
Inden du begynder at bruge Cilest, skal du læse oplysningerne om
blodpropper i punkt 2. Det er især vigtigt at læse om symptomerne
på en blodprop – se
punkt 2 “Blodpropper”.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på dose-
ringsetiketten.
BRUG IKKE CILEST I DISSE TILFÆLDE
Du må ikke bruge Cilest, hvis du har nogle af nedenstående
tilstande. Fortæl det til din læge, hvis du har nogle af
nedenstående tilstande. Din læge vil
drøfte med dig,

Termékjellemzők

4. MAJ 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CILEST, FILMOVERTRUKNE TABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
06764
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cilest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Norgestimat 250 mikrogram + ethinylestradiol 35 mikrogram.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 57,065 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (2care4)
Cilest er blå, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter med
prægningen ”O 250” på den
ene side og ”35” på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Svangerskabsforebyggelse.
I forbindelse med beslutningen om at ordinere Cilest skal der tages
hensyn til den enkelte
kvindes aktuelle risikofaktorer, især risikofaktorer for venøs
tromboemboli (VTE), samt til,
hvordan risikoen for VTE med Cilest er sammenlignet med andre
hormonelle kontraceptiva
af kombinationstypen (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Voksne
1 tablet daglig i 21 dage, derefter 7 dages pause. Tabletterne bør
tages på omtrent samme tid
på dagen hver dag. 2-4 dage efter den sidste tablet begynder typisk
en menstruationslignende
_dk_hum_59831_spc.doc_
_Side 1 af 20_
blødning. Uanset om der kommer en blødning eller ej, påbegyndes en
ny 21 dages behandling
efter de 7 behandlingsfri dage.
Ved den første behandlingscyklus skal behandlingen påbegyndes den
første dag i
menstruationscyklen.
SKIFT FRA ET ANDET HORMONELT KONTRACEPTIVUM
Ved skift fra et andet oralt kontraceptivum af kombinationstypen, skal
behandling med
Cilest påbegyndes mellem en til syv dage efter den sidste aktive
tablet i den tidligere
cyklus med oralt kontraceptivum. Der må under ingen omstændigheder
gå mere end syv
tabletfrie dage inden behandling med Cilest påbegyndes. Hvis der er
gået mere end syv
dage mellem den sidste aktive tablet i den forrige cyklus og den
første aktive tablet i den
nye cyklus, skal der anvendes et supplerende ikke-hormonelt
kontraceptivum,