CEFTRIAXONE BE PHARMA 1 g por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-09-2022

Aktív összetevők:

ceftriaxon

Beszerezhető a:

BE PHARMA d.o.o.

ATC-kód:

J01DD04

INN (nemzetközi neve):

ceftriaxone

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X - injekciós üvegben - - OGYI-T-23843 / 01 - I - TK - igen; 5 X - injekciós üvegben - - OGYI-T-23843 / 02 - I - TK - igen; 11 X 5 - injekciós üvegben - - OGYI-T-23843 / 03 - I - TK - igen; 55 X - injekciós üvegben - - OGYI-T-23843 / 04 - I - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2021-03-24

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CEFTRIAXONE BE PHARMA 1 G POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ
ceftriaxon (ceftriaxon-nátrium formájában)
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ceftriaxone Be Pharma 1 g por oldatos
injekcióhoz/infúzióhoz (a
továbbiakban Ceftriaxone Be Pharma) és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ceftriaxone Be Pharma alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Ceftriaxone Be Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ceftriaxone Be Pharma -t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFTRIAXONE BE PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ceftriaxone Be Pharma egy antibiotikum, mely felnőtteknek és
gyermekeknek (újszülötteknek is)
adható. Elpusztítja a fertőzéseket okozó baktériumokat. A
cefalosporinoknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
A Ceftriaxone Be Pharma-t az alábbi szervek fertőzéseinek
kezelésére alkalmazható:

agy (agyhártyagyulladás),

tüdő,

középfül,

has és hasfal (hashártyagyulladás),

húgyutak és ves
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
CEFTRIAXONE BE PHARMA 1 G POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g ceftriaxont tartalmaz (ceftriaxon-nátrium formájában)
injekciós üvegenként.
Ismert hatású segédanyag:
Ez a gyógyszer kb. 83 mg (3,6 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Csaknem fehér vagy sárgás színű, enyhén higroszkópos,
kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ceftriaxone Be Pharma az alábbi fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél és gyermekeknél, az
időre született újszülötteket is beleértve (születéstől
kezdve):

bacterialis meningitis;

területen szerzett tüdőgyulladás;

kórházban szerzett tüdőgyulladás;

akut otitis media;

intraabdominalis fertőzések;

szövődményes húgyúti fertőzések (a pyelonephritist is
beleértve);

csont- és ízületi fertőzések;

szövődményes bőr- és lágyrészfertőzések;

gonorrhoea;

syphilis;

bacterialis endocarditis.
A Ceftriaxone Be Pharma alkalmazható még:

krónikus obstruktív pulmonalis betegség akut fellángolásainak
kezelésére felnőtteknél;

disszeminált Lyme-borelliosis (korai [2-es stádium] és késői
[3-as stádium]) kezelésére
felnőtteknél és gyermekeknél, beleértve a 15 napos vagy idősebb
újszülötteket is;

műtéti sebfertőzések megelőzésére a műtét előtt;

olyan neutropeniás betegek kezelésére, akiknek a láza
gyaníthatóan bakteriális fertőzéssel áll
összefüggésben;

olyan betegek kezelésére, akiknél bármelyik fent felsorolt
fertőzéssel összefüggő, vagy
feltételezhetően összefüggő bacteriaemia alakult ki.
A Ceftriaxone Be Pharma-t más antibakteriális szerekkel kell
együttadni, amikor a gyógyszer
spektruma nem fedi le a betegség hátterében álló lehetséges
baktériumok teljes tartományát (lásd
4.4 po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése