CEFTRIAXONE Aguettant 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

ceftriaxone base

Beszerezhető a:

Laboratoire AGUETTANT

INN (nemzetközi neve):

ceftriaxone base

Adagolás:

500 mg

Gyógyszerészeti forma:

poudre

Összetétel:

composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone disodique hémiheptahydraté solvant composition > Pas de substance active. :

Az alkalmazás módja:

intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée

db csomag:

1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.

Termék összefoglaló:

357 172-0 ou 34009 357 172 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2010;357 648-5 ou 34009 357 648 5 0 - 10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 649-1 ou 34009 357 649 1 1 - 30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Abrogée

Engedély dátuma:

2001-07-25

Betegtájékoztató

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2007
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution
injectable (IV)
Encadré
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·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et solvant
pour solution injectable (IV) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTLISER
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5
ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et
solvant pour solution injectable (IV) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et
solvant pour solution injectable (IV) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et solvant
pour solution injectable (IV) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3
ème
génération.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
en pratique de ville:
o
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o
dans certaines infections respiratoires sévères,
o
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
o
en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de pu

Termékjellemzők

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution
injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone
......................................................................................................................................
500 mg
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour un flacon de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable (IV)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de:
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...),
notamment:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif),
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de
suspicion clinique de purpura fulminans, c'est-à-dire devant un
état fébrile associé à un purpura comportant au moins un él