Carprofelican

Ország: Lettország

Nyelv: lett

Forrás: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktív összetevők:

Karprofēns

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

ATC-kód:

QM01AE91

INN (nemzetközi neve):

Carprofen

Adagolás:

50 mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

šķīdums injekcijām

Recept típusa:

Recepšu veterinārās zāles

Gyártó:

Produlab Pharma b.v., Nīderlande

Terápiás csoport:

kaķi; suņi

Betegtájékoztató

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0344
MASTIJET FORTE
Suspensija lietošanai temsenī govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŢOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŢĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASTIJET FORTE
Suspensija lietošanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs 8 g injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Tetraciklīns
200 mg
Neomicīns
250 mg
Bacitracīns
2000 SV
Prednizolons
10 mg
4.
INDIKĀCIJAS
Laktējošām slaucamām govīm klīniskā un subklīniskā mastīta
ārstēšanai, kuru ierosina pret
tetraciklīnu, neomicīnu un bacitracīnu vai to kombināciju jutīgi
mikroorganismi (_S.aureus, _
_Streptococci, E.coli, Klebsiella spp., A.pyogenes_).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir alerģija pret tetraciklīnu,
bacitracīnu, neomicīnu vai prednizolonu.
Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupiem ir redzamas nesadzijuši
ievainojumi vai brūces.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Var novērot īslaicīgu somatisko šūnu skaita palielināšanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vienas šļirces satura ievadīšana katrā inficētajā ceturksnī ik
pēc 12 stundām. Maksimālā ārstēšana ir
četras ievadīšanas reizes.
Pirms lietošanas pilnīgi izslaukt ceturksni. Rūpīgi notīrīt un
dezinficēt pupu un tā atveri ar pievienoto
tīrīšanas salveti (A). Rūpēties, lai novērstu injektora
sprauslas piesārņošanu. Atkarībā no daļējas vai
pilnīgas ievietošanas, no injektora gala noņemt tikai uzgali un
uzmanīgi ievadīt 5 mm dziļi pupa atverē
(B) vai noņemt visu vāciņu un uzmanīgi ievadīt visā sprau

Termékjellemzők

ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0344
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASTIJET FORTE suspensija lietošanai tesmenī govīm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 8 g injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Tetraciklīns
200 mg
Neomicīns
250 mg
Bacitracīns
2000 SV
Prednizolons
10 mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija lietošanai tesmenī
Dzeltena eļļaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Laktējošām slaucamām govīm klīniskā un subklīniskā mastīta
ārstēšanai, kuru ierosina pret
tetraciklīnu, neomicīnu un bacitracīnu vai to kombināciju jutīgi
mikroorganismi (_S.aureus, _
_Streptococci, E.coli, Klebsiella spp., A.pyogenes_).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir alerģija pret tetraciklīnu,
bacitracīnu, neomicīnu vai
prednizolonu.
Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupiem ir redzamas nesadzijuši
ievainojumi vai brūces.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Neatbilstoša zāļu lietošana var paaugstināt baktēriju rezistenci
pret tetraciklīnu, bacitracīnu
vai neomicīnu.
Zāles lietojamas pēc tam, kad veikta no dzīvnieka izolētu
baktēriju jutīguma pārbaude. Ja tas
nav iespējams, ārstēšanu var veikt, balstoties uz vietējo
(reģionālo un saimniecības)
epidemioloģisko informāciju par mērķbaktēriju jutīgumu, kā arī
saskaņā ar oficiālo nacionālo
pretmikrobo līdzekļu lietošanas politiku.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Personām, ar pastiprinātu jutību pret tetraciklīniem, neomicīnu
vai bacitracīnu, jānovērš šo
veterināro zāļu saskarsme ar ādu.
Tetraciklīns, neomicīns un bacitracīns var izraisīt pastiprinātu
jutību (alerģiju) pēc injekcijas,
ieelpošanas, norīšanas vai saskarsmes ar ādu. Alerģisk