Carbaglu

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ácido carglumico

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AA05

INN (nemzetközi neve):

carglumic acid

Terápiás csoport:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terápiás terület:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terápiás javallatok:

Carbaglu é indicado no tratamento de:hyperammonaemia devido a N-acetylglutamate-sintase principal deficiência;hyperammonaemia devido a isovaleric acidaemia;hyperammonaemia devido a methymalonic acidaemia;hyperammonaemia devido ao ácido propiónico acidaemia.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2003-01-24

Betegtájékoztató

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CARBAGLU 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS
ÁCIDO CARGLÚMICO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu, médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Carbaglu e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Carbaglu
3.
Como tomar Carbaglu
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Carbaglu
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CARBAGLU E PARA QUE É UTILIZADO
Carbaglu pode ajudar a eliminar níveis plasmáticos excessivos de
amoníaco (taxa elevada de
amoníaco no sangue). O amoníaco é especialmente tóxico para o
cérebro e leva, nos casos graves, à
diminuição dos níveis de consciência e ao coma.
A hiperamoniemia pode ser devida à
•
falta de uma enzima específica do fígado, a N-acetilglutamato
sintase. Os doentes com este
distúrbio raro não conseguem eliminar os resíduos de nitrogénio,
que aumentam após a ingestão
de proteínas.
Este distúrbio persiste durante toda a vida do doente afetado e,
consequentemente, a necessidade
deste tratamento é para o resto da vida.
•
acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica ou acidemia
propiónica. Os doentes que sofrem
de um destes problemas necessitam de tratamento durante as crises de
hiperamoniemia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CARBAGLU
NÃO TOME CARBAGLU
se tem alergia ao ácido carglúmico ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na
secção
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEXO
I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Carbaglu 200 mg comprimidos dispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de ácido carglúmico.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido dispersível
Os comprimidos são brancos e alongados, com três ranhuras para
divisão e gravados de um lado.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carbaglu é indicado no tratamento de
•
hiperamoniemia provocada por uma deficiência primária de
N-acetilglutamato sintase.
•
hiperamoniemia provocada por acidemia isovalérica.
•
hiperamoniemia provocada por acidemia metilmalónica.
•
hiperamoniemia provocada por acidemia propiónica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Carbaglu deverá ser iniciado sob supervisão de um
médico com experiência no
tratamento de alterações do metabolismo.
Posologia
•
Para deficiência de N-acetilglutamato sintase:
Com base na experiência clínica, o tratamento pode ser iniciado logo
no primeiro dia de vida.
A dose diária inicial deve ser de 100 mg/kg, até 250 mg/kg, se
necessário.
A dose deve ser ajustada individualmente, por forma a manter níveis
plasmáticos normais de
amoníaco (ver secção 4.4).
A longo prazo, talvez não se mostre necessário aumentar a dose de
acordo com o peso corporal, desde
que o controlo metabólico adequado seja assegurado; o intervalo das
doses diárias varia entre
10 mg/kg e 100 mg/kg.
_Teste de resposta ao ácido carglúmico _
É aconselhável testar individualmente a capacidade de resposta ao
ácido carglúmico antes de iniciar
qualquer tratamento a longo prazo. Como exemplos:
-
Numa criança comatosa, iniciar com uma dose de 100 a 250 mg/kg/dia e
determinar a
concentração de amoníaco no plasma, pelo menos antes de cada
administração; deverá
normalizar no prazo de algumas horas após início do Carbaglu.
-
Num doente com hiperamoniemia modera
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése