Canigen L4

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inaktivované Leptospira kmene: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (kmeň Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (kmeň Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (kmeň Ako-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (kmeň Gr-01-005)

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI07AB01

INN (nemzetközi neve):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Immunologicals pre canidae, Inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia)

Terápiás javallatok:

Na aktívnu imunizáciu psov proti L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola na zníženie infekcie močových vylučovanie;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni na zníženie infekcie močových vylučovanie;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava na zníženie infekcie;L. kirschneri séroskupina Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang na zníženie infekcie a vylučovanie močom.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CANIGEN L4 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Canigen L4 injekčná suspenzia pre psy
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované kmene
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Canicola sérovar
Portland-vere (kmeň Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmeň Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar
Bratislava (kmeň As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmeň Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
množstvo antigénu v ELISA jednotkách
Bezfarebná suspenzia.
4.
INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia psov proti:
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Canicola sérovar Canicola za účelom zníženia
infekcie a urinálnej
sekrécie
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
-
_L._
_interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar Bratislava za účelom zníženia
infekcie
-
_L._
_kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
Nástup imunity: 3 týždne
Trvanie imunity: 1 rok
5.
KONTRAINDIKÁCIE
15
Ne sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často bolo v klinických štúdiách pozorované prechodné
mierne zvýšenie telesnej teploty (
≤
1
°
C) niekoľko dní po vakcinácii, niektoré šteňatá môžu
vykazovať zníženú aktivitu a/alebo zníženú
chuť do jedla. V mieste podania bol veľmi často pozorovaný 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Canigen L4 injekčná suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované kmene
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Canicola sérovar
Portland-vere (kmeň Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmeň Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar
Bratislava (kmeň As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmeň Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
množstvo antigénu v ELISA jednotkách
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov proti:
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Canicola sérovar Canicola za účelom zníženia
infekcie a urinálnej
sekrécie
-
_L. interrogans_
skupina sérotypu Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
-
_L._
_interrogans _
skupina sérotypu Australis sérovar Bratislava za účelom zníženia
infekcie
-
_L._
_kirschneri _
skupina sérotypu Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang za účelom
zníženia
infekcie a urinálnej sekrécie
Nástup imunity: 3 týždne
Trvanie imunity: 1 rok
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyvarujte sa náhodného samoinjikovania alebo kontaktu lieku s
očami. V prípade kontaktu s očami
vypláchnuť oko(oči) vodou. V prípade náhodného samoinjikovania
alebo podráždenia očí ihne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése