Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

caspofungin (as acetate)

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J02AX04

INN (nemzetközi neve):

caspofungin

Terápiás csoport:

Antimykotika för systemisk användning

Terápiás terület:

Candidiasis; Aspergillosis

Terápiás javallatok:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2001-10-23

Betegtájékoztató

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL
:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CANCIDAS 50
MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CANCIDAS 70
MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
KASPOFUNGIN
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
FÅR
DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
, sjuksköterska
eller a
potekspersonal.
-
Om du får
biverkningar,
tala med läkare
, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cancidas
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta
innan du får Cancidas
3.
Hur Cancidas används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cancidas
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och ö
vriga
upplysningar
1.
VAD CANCIDAS ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
VAD CANCIDAS ÄR
Cancidas innehåller ett
läkemedel som kallas
kaspofungin
. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas
antimykotikum (medel mot svamp)
.
VAD CANCIDAS ANVÄNDS FÖR
Cancidas används för att behandla följande infektioner hos
barn, ungdomar och vuxna:
•
allvarliga
svampinfektion
er
i vävnader eller organ (kallad
"
invasiv candidiasis
")
. Infektionen
orsakas av svamp(jäst)celler som kallas Candida.
Personer
som kan få den här typen av infektion
inkluderar ny
opererade patienter
eller de med
nedsatt immunförsvar. Feber och frossa som inte går över med
antibiotikabehandling är de
vanligaste symtomen vid denna typ av infektion.
•
svampinfektion
er i näsan
, bihålorna eller lungorna
(kallad "invasiv a
s
pergillos") om
andra
medel mot svamp inte har haft förväntad effekt eller
har orsakat
biverkningar. Denna
infektion orsakas av en organism som kallas Aspergillus.
Personer som kan få den
här typen
av infektion inkluderar de som behandlas med
kemoterapi, de som har
genomgå
tt en transpl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CANCIDAS
50
mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
CANCIDAS
70
mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH
KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
CANCIDAS 50
mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En
injektionsflaska
innehåller 50
mg
kaspofungin
(som acetat).
CANCIDAS 70
mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En
injektionsflaska
innehåller 7
0 mg
kaspofungin
(som acetat).
För fullständig förteckning över
hjälpämnen
, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Innan beredningen är pulvret ett vitt
till benvitt
kompakt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
•
Behandling av invasiv candidiasis hos vuxna
och barn.
•
Behandling av invasiv aspergillos hos vuxna
och barn
som är behandlingsresistent
a eller
intoleranta mot amfotericin
B, lipidformuleringar av amfotericin B och/eller itrakonazol.
Behandlingsresistens definieras som progress av infektion eller ingen
förbättring efter minst
7
dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.
•
Empirisk behan
dling av troliga svampinfektioner (såsom
Candida eller
Aspergillus
) hos
neutropena vuxna
och barn med feber.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kaspofungin
bör initieras av en läkare med erfarenhet av behandling av invasiva
svampinfektioner.
Dosering
Vuxna
En 70
mg engångsbolusdos bör administreras dag 1, därefter följt av 50
mg dagligen.
För patienter
som väger mer än 80
kg rekommenderas, efter den initiala 70
mg bolusdosen,
kaspofungin
70 mg
dagligen (se
avsnitt 5.2).
Ingen dosjustering är nödvändig
med avseende på kön eller etnisk
härkomst
(se avsnitt 5.2).
Pediatriska patienter
(12
månader till 17
år)
Hos barn (i åldern 12
månader till 17
år) ska
dosering baseras på patientens
kroppsyta (se Instruktion
för
beredning av
infusionslösning till
barn, Mostellers
1
formel).
För alla indikationer
bör 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése