Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terápiás csoport:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terápiás terület:

Asthma

Terápiás javallatok:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. ist nur bei Erwachsenen ab 18 Jahren angezeigt. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMM/4,5 MIKROGRAMM
PULVER ZUR
INHALATION
(Budesonid/Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. und wofür wird es
angewendet? (Seite 3)
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Budesonid/Formoterol Teva Pharma
B.V. beachten?
(Seite 5)
3.
Wie ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. anzuwenden? (Seite 9)
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich? (Seite 18)
5.
Wie ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. aufzubewahren? (Seite
21)
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen (Seite 22)
1.
WAS IST BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. enthält zwei unterschiedliche
Wirkstoffe: Budesonid und
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
•
Budesonid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
Kortikosteroide oder auch als
Steroide bekannt sind. Es wirkt, indem es Schwellungen und
Entzündungen in Ihrer Lunge
verringert und verhindert, sodass Ihnen das Atmen leichter fällt.
•
Formoterolfumarat-Dihydrat gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen,
die als langwirksame β
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm
Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück des Spiromax
verlässt) enthält
160 Mikrogramm Budesonid und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.).
Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 200 Mikrogramm Budesonid
und 6 Mikrogramm
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Dosis enthält ungefähr 5 Milligramm Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
Weißer Inhalator mit einer halbtransparenten, weinroten
Mundstückkappe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. wird nur bei Erwachsenen ab 18
Jahren angewendet.
Asthma
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist angezeigt für die
regelmäßige Behandlung von Asthma,
wenn die Anwendung eines inhalativen Kortikosteroids und eines lang
wirksamen β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination angezeigt ist:
-
bei Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und kurz wirksamen
β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt
sind
oder
-
bei Patienten, die bereits mit inhalativen Kortikosteroiden und lang
wirksamen β2-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination ausreichend eingestellt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist ausschließlich für
Erwachsene ab 18 Jahren indiziert.
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist nicht für die Anwendung bei
Kindern im Alter von 12
Jahren oder jünger oder bei Jugendlichen im Alter von 13 bis 17
Jahren indiziert.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Dosierung
_Asthma _
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist nicht für die initiale
Behandlung von Asthma bes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2017