Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Ország: Lettország

Nyelv: lett

Forrás: Zāļu valsts aģentūra

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-04-2024

Aktív összetevők:

Bortezomibs

Beszerezhető a:

PharmaSwiss Ceska republika s.r.o., Czech Republic

ATC-kód:

L01XX32

INN (nemzetközi neve):

Bortezomib

Adagolás:

3,5 mg

Gyógyszerészeti forma:

Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Recept típusa:

Pr.

Gyártó:

Pharmadox Healthcare Ltd, Malta

Termék összefoglaló:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Betegtájékoztató

                                SASKAŅOTS ZVA 05-01-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB PHARMASWISS
3,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Bortezomibum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Bortezomib PharmaSwiss
un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Bortezomib PharmaSwiss lietošanas
3. Kā lietot Bortezomib PharmaSwiss
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Bortezomib PharmaSwiss
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR BORTEZOMIB PHARMASWISS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bortezomib PharmaSwiss satur aktīvo vielu bortezomibu, ko sauc arī
par “proteosomas inhibitoru”.
Proteosomām ir liela nozīme šūnu funkciju un augšanas kontrolē.
Ietekmējot to darbību, bortezomibs
var iznīcināt vēža šūnas.
Bortezomib PharmaSwiss
lieto multiplās mielomas (kaulu smadzeņu vēža) ārstēšanai
pacientiem pēc
18 gadu vecuma:
-
vienu pašu vai kombinācijā ar pegilētu liposomālu doksorubicīnu
vai deksametazonu
pacientiem, kuru slimība pasliktinās (progresē) pēc vismaz vienas
iepriekš saņemtas terapijas
un kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav bijusi veiksmīga
vai nav piemērota;
-
kombinācijā ar melfalānu un prednizonu pacientiem, kuriem šī
slimība iepriekš nav ārstēta un
kuriem nav piemērota ķīmijterapija lielās devās ar asins cilmes
šūnu transplantāciju;
-
kombinācijā ar deksametazonu vai deksametazonu kopā ar talidomīdu
pacientiem, kuriem
slimība iepriekš nav ārstēta un pirms lielu devu ķīmijterapijas
un asins cilmes šūnu
transplantāciju (indukcijas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SASKAŅOTS ZVA 05-01-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 3,5 mg bortezomiba (_Bortezomibum_) (mannīta
boronskābes estera veidā).
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma subkutānai injekcijai satur 2,5
mg bortezomiba.
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma intravenozai injekcijai satur 1 mg
bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balta vai gandrīz balta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib PharmaSwiss kā monoterapija vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicēts progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz 1 terapijas kursu un kuriem jau izdarīta
asinsrades cilmes šūnu
transplantācija vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib PharmaSwiss kombinācijā ar melfalānu un prednizonu
indicēts pieaugušo pacientu ar
iepriekš neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja
ķīmijterapija lielās devās ar asinsrades cilmes šūnu
transplantāciju nav piemērota.
Bortezomib PharmaSwiss kombinācijā ar deksametazonu vai ar
deksametazonu un talidomīdu
indicēts indukcijas terapijai pieaugušiem pacientiem, kuriem
iepriekš nav ārstēta multiplā mieloma un
kuri ir piemēroti lielu devu ķīmijterapijai un asinsrades cilmes
šūnu transplantācijai.
Bortezomib PharmaSwiss kombinācijā ar rituksimabu, ciklofosfamīdu,
doksorubicīnu un prednizonu
ir indicēts iepriekš neārstētas mantijas šūnu limfomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem
asinsrades cilmes šūnu transplantācija nav piemērota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāveic kvalificēta ārsta uzraudzībā,
kuram ir pieredze ķīmijterapijas līdzekļu
lietošanā. Bortezomib PharmaSwiss atš
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése