Biograstim

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

филграстим

Beszerezhető a:

AbZ-Pharma GmbH

ATC-kód:

L03AA02

INN (nemzetközi neve):

filgrastim

Terápiás csoport:

Колониестимулирующие фактори

Terápiás terület:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terápiás javallatok:

Biograstim е показан за намаляване продължителността на нейтропении и честотата на фебрильной нейтропении при пациенти с установени цитотоксической химиотерапия на злокачествени заболявания (с изключение на хроничен миелоидного на левкемия и миелодиспластических синдроми), а също и за намаляване продължителността на нейтропении при пациенти, получаващи миелоаблативную терапия с последваща трансплантация на костен мозък се счита за повишен риск от продължителна тежка нейтропении. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Biograstim е предназначен за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, при продължителна употреба Biograstim се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Biograstim е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2008-09-15

Betegtájékoztató

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BIOGRASTIM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
BIOGRASTIM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им
навреди, независимо, че признаците на
тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Biograstim
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Biograstim
3.
Как да използвате Biograstim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Biograstim
6.
Съд
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Biograstim 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (filgrastim).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
_Помощно вещество с известно действ_
_ие _
1 ml
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Biograstim е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутропения при пациенти,
третирани с у
твърдената цитотоксична химиотерапия
по повод злокачествени заболявания (с
изключение на хронична миелоидна
левкемия и
миелодиспластични
с
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-01-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése