Besponsa

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inotuzumab ozogamicin

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01FX

INN (nemzetközi neve):

inotuzumab ozogamicin

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom

Terápiás javallatok:

Besponsa er indiceret som monoterapi til behandling af voksne med recidiveret eller ildfast CD22-positiv B-celleprecursor akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). Voksne patienter med Philadelphia-kromosom-positiv (Ph +) tilbagefalds- eller ildfast B-celleprecursor ALL skal have mislykket behandling med mindst 1 tyrosinkinasehæmmer (TKI).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2017-06-28

Betegtájékoztató

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BESPONSA 1 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
inotuzumab ozogamicin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få BESPONSA
3.
Sådan får du BESPONSA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det virksomme stof i BESPONSA er inotuzumab ozogamicin. Det tilhører
en gruppe lægemidler, som
er målrettet kræftceller. Disse lægemidler kaldes antineoplastiske
midler.
BESPONSA bruges til at behandle voksne med akut lymfoblastær
leukæmi. Akut lymfoblastær
leukæmi er kræft i blodet, hvor der er for mange hvide blodlegemer.
BESPONSA er beregnet til
behandling af akut lymfoblastær leukæmi hos voksne patienter, der
tidligere har prøvet andre
behandlinger, men hvor disse behandlinger ikke har virket.
BESPONSA virker ved at binde sig til celler med et protein, der kaldes
CD22. Lymfoblastære
leukæmiceller har dette protein. Efter at have bundet sig til de
lymfoblastære leukæmiceller overfører
lægemidlet et stof til cellerne, som forstyrrer cellernes DNA og til
slut dræber dem.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ BESPONSA
FÅ IKKE BESPONSA:

hvis du er allergisk over for inotuzumab ozogamicin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
BESPONSA (angivet i afsnit 6).

hvis du tidligere har haft en sygdom, hvor blodkarrene i leveren var
beskadiget og tilstoppet af
blodpropper (veno-okklusiv sygdom), eller du har det nu.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BESPONSA 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Efter rekonstituering (se pkt. 6.6) indeholder 1 ml opløsning 0,25 mg
inotuzumab ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin er et antistof-lægemiddel-konjugat (ADC)
sammensat af et rekombinant
humaniseret IgG4 kappa CD22-rettet monoklonalt antistof (produceret i
ovarieceller fra kinesisk
hamster vha. rekombinant DNA-teknologi), der bindes kovalent til
N-acetyl-gamma-calicheamicin
dimethylhydrazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvid til råhvid, frysetørret kage eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BESPONSA er indiceret som monoterapi til behandling af voksne med
recidiverende eller refraktær
CD22-positiv B-celle prækursor akut lymfoblastær leukæmi (ALL).
Voksne patienter med
Philadelphia-kromosompositiv (Ph
+
) recidiverende eller refraktær CD22-positiv B-celle prækursor
ALL skal have behandlingssvigt efter mindst 1 tyrosinkinasehæmmer
(TKI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
BESPONSA skal administreres under tilsyn af en læge med erfaring
inden for behandling af
hæmatologisk sygdom og på et sted, hvor komplet genoplivningsudstyr
umiddelbart er til rådighed.
Overvejes BESPONSA som behandling mod recidiverende eller refraktær
B-celle ALL, skal baseline-
værdien for CD22-positivitet være > 0% inden behandlingsstart, målt
ved hjælp af en valideret og
sensitiv test (se pkt. 5.1).
Hos patienter med cirkulerende lymfoblaster anbefales cytoreduktion
med en kombination af
hydroxyurea, steroid, og/eller vincristin til et perifert blasttal ≤
10.000/mm
3
inden første dosis.
Der anbefales præmedicinering med kortikosteroid, antipyretika og
antihistamin inden dosering (se
pkt. 4.4).
Inden behandling af patienter med høj tumorbyrde anbefales
præmedicinering f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése