Benepali

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

etanercept

Beszerezhető a:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kód:

L04AB01

INN (nemzetközi neve):

etanercept

Terápiás csoport:

imunosupresíva

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Terápiás javallatok:

Reumatoidná arthritisBenepali v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs, vrátane metotrexátom (pokiaľ nie je kontraindikované), bolo nedostatočné. Benepali môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Benepali je tiež indikovaný v liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Benepali, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X-ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická arthritisTreatment z polyarthritis (reumatoidná faktorom pozitívne alebo negatívne) a rozšírený oligoarthritis u detí a dospievajúcich vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba psoriatická artritída u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba enthesitis súvisiace s artritídy u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, konvenčná terapia. Etanercept nebol skúmaný u detí vo veku menej ako 2 roky. Psoriatická arthritisTreatment aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava antirheumatic farmakoterapia bola neprimeraná. Etanercept bolo preukázané, že zlepšenie fyzickej funkcie u pacientov s psoriatickou artritídou, a znížiť rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment dospelých s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. Non-radiographic axiálne spondyloarthritisTreatment dospelých s ťažkým non-radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené tým, zvýšený C-reaktívny proteín (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Doska psoriasisTreatment dospelých so stredne ťažkým až ťažkým lupienky, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémová terapia, vrátane ciclosporin, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (PUVA). Detská doska psoriasisTreatment chronických vážne ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú nedostatočne kontrolované, alebo netolerujú iné systémové terapie alebo phototherapies.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2016-01-13

Betegtájékoztató

                                98
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
99
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BENEPALI 25 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
etanercept
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Váš lekár vám tiež dá kartu pacienta, ktorá obsahuje
dôležité informácie, o ktorých musíte
vedieť pred a počas liečby s Benepali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Benepali a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Benepali
3.
Ako používať Benepali
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Benepali
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Pokyny na použitie (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE BENEPALI A NA ČO SA POUŽÍVA
Benepali obsahuje liečivo etanercept.
Benepali je liek, ktorý sa vyrába z dvoch ľudských bielkovín.
Blokuje aktivitu inej bielkoviny v
ľudskom tele, ktorá spôsobuje zápal. Benepali účinkuje
zmiernením zápalu, ktorý je spojený s
určitými ochoreniami.
U dospelých (vo veku 18 a viac rokov) sa môže Benepali použiť
pri:
•
stredne závažnej až závažnej
REUMATOIDNEJ ARTRITÍDE
,
•
PSORIATICKEJ ARTRITÍDE
,
•
závažnej
AXIÁLNEJ SPONDYLOARTRITÍDE
vrátane
ANKYLOZUJÚCEJ SPONDYLITÍDY
,
•
stredne závažnej až závaž
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Benepali 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 25 mg etanerceptu
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc fragmentu,
vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom translačnom
systéme ovárií čínskeho
škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry až slabo opaleskujúci, bezfarebný alebo
bledožltý a je pripravený v hodnote pH
6,2 ± 0,3. Osmolalita roztoku je 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Benepali v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne závažnej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie-modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
Benepali je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
Benepali je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu závažnej,
aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy.
Benepali, samotný alebo v kombinácii s metotrexátom, preukázal
spomalenie progresie poškodenia
kĺbov podľa RTG kritérií a zlepšenie mechanickej funkcie.
Juvenilná idiopatická artritída
Liečba polyartritídy (s pozitívnym alebo negatívnym reumatoidným
faktorom) a rozšírenej
oligoartritídy u detí a dospievajúcich od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na metotrexát alebo
dokázanú intoleranciu metotrexátu.
Liečba psoriatickej artritídy u dospievajúcich od 12 rokov, ktorí
mali nedostatočnú odpoveď na
metotrexát alebo dokázanú intoleranciu metotrexátu.
Liečba artritídy spojenej s entezitídou u dospievajúcich od 12
rokov, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése