Bemfola

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фолитропин алфа

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

G03GA05

INN (nemzetközi neve):

follitropin alfa

Terápiás csoport:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terápiás terület:

Ановулация

Terápiás javallatok:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-03-26

Betegtájékoztató

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
фолитропин алфа (follitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bemfola и за какво се
използва
2.
Какво тря
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bemfola 75 IU/0,125 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 150 IU/0,25 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 225 IU/0,375 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Bemfola 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 600 IU
(еквивалентни на 44 микрограма)
фолитропин алфа
(follitropin alfa)*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка:
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 75 IU (еквивалентни на 5,5
микрограма) в
0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка:
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 150 IU (еквивалентни на 11
микрограма) в
0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка;
Всяка предварително напълнена
писалка доставя 225 IU (еквивалентни на
16,5 микрограма) в
0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка:
Всяка предварително напълнена

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése