Amox Vet. 1000 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand

Ország: Dánia

Nyelv: dán

Forrás: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktív összetevők:

AMOXICILLINTRIHYDRAT

Beszerezhető a:

Livisto Int´l S.L.

ATC-kód:

QJ01CA04

INN (nemzetközi neve):

amoxicillin trihydrate

Adagolás:

1000 mg/g

Gyógyszerészeti forma:

pulver til anvendelse i drikkevand

Terápiás csoport:

Fjerkræ

Engedély dátuma:

2016-05-25

Termékjellemzők

19. JANUAR 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
AMOX VET., PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND
0.
D.SP.NR.
29478
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Amox Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver indeholder:
AKTIVT STOF:
Amoxicillin-trihydrat
1000 mg
(Svarende til amoxicillin
871,24 mg)
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til anvendelse i drikkevand. Hvidt til grålighvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kyllinger, ænder og kalkuner
Behandling af infektioner hos kyllinger, ænder og kalkuner, som er
forårsaget af
amoxicillin-følsomme bakterier.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af infektioner hos kyllinger, ænder og kalkuner, som er
forårsaget af
amoxicillin-følsomme bakterier.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med overfølsomhed over for penicilliner og
andre ß-lactam-
antibiotika.
Bør ikke anvendes til drøvtyggere, heste, lagomorfer samt gnavere
såsom kaniner, hamstre,
hoppemus og marsvin.
_54865_spc.docx_
_Side 1 af 6_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Anvendelse af lægemidlet bør være baseret på følsomhedstest, og
der bør tages hensyn til
officielle og lokale antimikrobielle politikker.
Resistens over for amoxicillin kan variere. Derfor bør anvendelsen af
lægemidlet være
baseret på kultur og følsomhed af mikroorganismer fra syge dyr i den
pågældende
besætning eller fra nylig erfaring fra samme bedrift.
Uhensigtsmæssig anvendelse af lægemidlet kan øge forekomsten af
bakterieresistens over
for amoxicillin og kan formindske dets effektivitet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET

Undgå inhalering af støv. Bær enten en engangs halvmaskerespirator,
der opfylder den
europæiske standard EN149, eller en ikke-engangs respirator, der
opfylder den
europæske standard EN140, sammen med et filter, der opfylder EN143.

Bær handsker under klargøring og indgivelse af medicintilsat vand.

Vas