Aivlosin

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tylvalosin

Beszerezhető a:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kód:

QJ01FA92

INN (nemzetközi neve):

tylvalosin

Terápiás csoport:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terápiás terület:

Antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, Makrolider

Terápiás javallatok:

PigsTreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, Behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);Behandling och methaphylaxis av svin rödsot. ChickensTreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med Mykoplasma gallisepticum i höns. PheasantsTreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med Mykoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av Ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2004-09-09

Betegtájékoztató

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Aivlosin 42,5 mg/g premix till medicinfoder för svin.
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Beigefärgat kornigt pulver.
BÄRARE:
Hydratiserat magnesiumsilikat, vetemjöl
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
•
Behandling och metafylax av enzootisk pneumoni hos svin orsakad av
känsliga stammar av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Vid den rekommenderade dosen reduceras lunglesioner och
viktminskning men infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineras inte.
•
Behandling av porcin proliferativ enteropati (ileit) orsakad av
_Lawsonia intracellularis_
i
besättning där det finns en diagnos baserat på klinisk anamnes,
postmortem-fynd och resultat
från diagnostiska tester.
•
Behandling och metafylax av svindysenteri, orsakad av
_Brachyspira hyodysenteriae _
i hjordar
där sjukdomen har diagnostiserats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
54
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i foder.
Får endast tillsättas i torrfoder.
För behandling och metafylax av enzootisk penumoni hos svin
Doseringen är 2,125 mg tylvalosin per kg kroppsvikt pe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Aivlosin 42,5 mg/g premix till medicinfoder för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder.
Beige granulärt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
•
Behandling och metafylax av enzootisk pneumoni hos svin orsakad av
känsliga stammar av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Vid den rekommenderade dosen reduceras lunglesioner och
viktminskning men infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineras inte.
•
Behandling av porcin proliferativ enteropati (ileit) orsakad av
_Lawsonia intracellularis_
i
besättning där det finns en diagnos baserat på klinisk anamnes,
post mortem-fynd och resultat
från diagnostiska tester.
•
Behandling och metafylax av svindysenteri, orsakad av
_Brachyspira hyodysenteriae _
i hjordar
där sjukdomen har diagnostiserats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Akuta fall och allvarligt sjuka grisar med reducerat intag av föda
eller vatten ska först behandlas med
en lämplig produkt i injektionsform.
I allmänhet har stammar av
_B. hyodysenteriae_
högre MIC-värden (minsta hämmande koncentration)
vid förekomst av resistens mot andra makrolider, såsom tylosin. Den
kliniska relevansen av denna
reducerade mottaglighet är inte helt klarlagd. Korsresistens mellan
tylvalosin och andra makrolider
kan inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
God skötsel- och hygienpraxis ska införas för att minska risken
för återinfektion.
Det är god klinisk praxis att basera behandlingen på
känslighetstestning av bakterierna som isolerats
från djuret. Om detta inte är möjligt bör terapin baseras på
lokal (regional, gårdsnivå) epidemiologisk
3
information om känslighet 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése