Ország: Dél-Korea
Nyelv: koreai
Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)유한양행
1밀리리터 중
무색투명 내지 미황색의 액체가 들어있는 유리앰플임.
1밀리리터 중,시메티딘,KP,100,밀리그램
2mL/앰플 x 50
전문의약품
[232]소화성궤양용제
기밀용기 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-07-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-02-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-10-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-21)
신고
1978-01-28
• • 타가메트주사 ( 시메티딘 ) • 기본정보 • 성상 : 무색투명 내지 미황색의 액체가 들어있는 유리앰플임 . • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 유한양행 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [232] 소화성궤양용제 • 허가일 : 1978-01-28 • 품목기준코드 : 197800134 • 표준코드 : 8806421024203, 8806421024210, 8806421024227 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 밀리리터 중 • 성분명 : 시메티딘 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 졸링거 - 엘리슨증후군 , 상부소화관출혈 ( 소화성궤양 , 급성스트레스궤양 , 출혈성위염에 의한 ) 용법용량 1. 성인 1) 정맥주사 시메티딘으로서 1 회 200 mg 을 4 〜 6 시간마다 정맥주사한다 . 1 일 2 g 을 초과하지 않는다 . 2) 점적 정맥주사 이 약으로서 1 회 200 mg 을 4 〜 6 시간마다 2 시간동안 점적 정맥주사한다 . 최대주입속도는 시간 당 150 mg 또는 2 mg/ 체중 kg/hr 을 초과하지 않는다 . 계속적으로 정맥주입할 경우 평균주입속도 는 24 시간동안 매시간당 75 mg 을 초과하지 않는 것이 좋으며 1 일 최대 주입량은 2 g 을 초과하 지 않는다 . 2. 소아 : 1 일 체중 kg 당 20 〜 40 mg 을 분할 정맥주사한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . * 에취투믹스주 ( 염산시메티딘 )( 제이더블유중외제약 ) 성인 : 시메티딘으로서 1 회 300 mg 을 6 〜 8 시간마다 15 〜 20 분 동안 점적 정맥주사한다 . 필요 에 의해 용량을 증가할 때에는 매회 300 mg 을 여러 번 반복 투여하는데 1 일 2,400 mg 을 초과하 지 않는다 . 사용상의주의사항 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어 , 이상반응을 초래할 수 있으므로 Olvassa el a teljes dokumentumot