로감주사(피록시캄)

Ország: Dél-Korea

Nyelv: koreai

Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)

Beszerezhető a:

동광제약(주)

Adagolás:

1밀리리터 중 앰플 또는 관

Gyógyszerészeti forma:

미황색의 액체가 충전된 갈색앰플제 또는 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어 있는 미황색의 액체

Összetétel:

1밀리리터 중 앰플 또는 관,피록시캄,KP,20,밀리그램

db csomag:

1앰플(1mL) 또는 1관(1mL) × 50앰플

Recept típusa:

전문의약품

Terápiás terület:

[114]해열.진통.소염제

Termék összefoglaló:

차광밀봉용기,실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-02-22)/제품명칭변경 (2013-10-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-08-02)/용법용량변경 (2008-08-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-08-09)/효능효과변경 (2008-08-09)/용법용량변경 (2007-09-10)/효능효과변경 (2007-09-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-10)/제품명칭변경 (2005-02-24)/효능효과변경 (1997-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-04-25)/효능효과변경 (1997-03-25)/성상변경 (1995-03-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-07-06)/용법용량변경 (1993-07-06)/효능효과변경 (1993-07-06)/효능효과변경 (1992-01-01)/용법용량변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-05-10)

Engedélyezési státusz:

신고

Engedély dátuma:

1989-05-19

Termékjellemzők

•
•
로감주사
(
피록시캄
)
•
기본정보
•
성상
:
미황색의 액체가 충전된 갈색앰플제 또는 위아래가
고무마개로 막힌 유리관
(
프리필드 시
린지 시스템의 일부분
)
속에 들어 있는 미황색의 액체
•
모양
:
•
업체명
:
동광제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1989-05-19
•
품목기준코드
:
198900192
•
표준코드
:
8806459012708, 8806459012715, 8806459012722, 8806459012739
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중 앰플 또는 관
•
성분명
:
피록시캄
•
분량
:
20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나
효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다
.
1.
류마티스 관절염
,
골관절염
,
강직성척추염
2.
만성에 한함
:
허리통증
,
어깨관절주위염
,
경견완증후군
용법용량
(
경구
)
성인
:
피록시캄으로서
1
회
20 mg 1
일
1
회 경구 투여한다
.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서
20 mg
이며
,
이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유
효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다
.
이 약 투여 후
14
일 내에 치료효과와 내약성
(tolerability)
이 검토되어야 하며
,
만약 지속적인 치료
가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한
검토가 이루어져야 한다
.
(
주사
)
성인
:
피록시캄으로서
1
회
20 mg 1
일
1
회 근육주사한다
.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서
20 mg
이며
,
이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유
효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다
.
이 약 투여 후
14
일 내에 치료효과와 내약성
(tolerability)
이 검토되어야 하며
,
만