ZEULIDE DEPOT Poudre pour suspension, à libération prolongée

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2021

Aktivni sastojci:

Acétate de leuprolide

Dostupno od:

VERITY PHARMACEUTICALS INC.

ATC koda:

L02AE02

INN (International ime):

LEUPRORELIN

Doziranje:

3.75MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour suspension, à libération prolongée

Sastav:

Acétate de leuprolide 3.75MG

Administracija rute:

Intramusculaire

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116959006; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2014-08-13

Svojstava lijeka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ZEULIDE DEPOT
MC
Acétate de leuprolide pour suspension à effet prolongé
Poudre lyophilisée pour injection (suspension après la
reconstitution du produit dans un
diluant),
3,75 mg [1 mois] et 22,5 mg [3 mois]
Pour injection intramusculaire
ANALOGUE DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DE LA GONADOTROPHINE (LH-RH)
Verity Pharmaceuticals Inc.
2560, boul. Matheson Est, local 220
Mississauga, Ontario L4W 4Y9
www.veritypharma.com
Date de l’autorisation initiale :
16 JUILLET 2019
Date de révision :
03 AOÛT 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 246754
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Utilisation du nouveau modèle de MP daté de septembre 2020
01/2021
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants (moins de 12 ans)
................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (plus de 65 ans)
.....................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET LES PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.3
Reconstitution
.................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-01-2024

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