LIDOCAINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. 20 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lidocaina cloridrato bioindustria l.i.m. 20 mg/1 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - lidokain - rastvor za injekciju - 20 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 20 mg lidokain hlorida

LIDOCAINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. 20 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lidocaina cloridrato bioindustria l.i.m. 20 mg/1 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - lidokain - rastvor za injekciju - 20 mg/1 ml - 1 bočica rastvora za injekciju sadrži: 20 mg lidokain hlorida

Fortacin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - seksualna disfunkcija, fiziološka - anestetici - liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Senstend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - prerane ejakulacije - anestetici - senstend indiciran za liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Fulvestrant EVER Pharma 250 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fulvestrant ever pharma 250 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - fulvestrant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 250 mg - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mg fulvestranta u 5 ml otopine

Melfalan Tillomed 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

melfalan tillomed 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - melfalanklorid - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 mg - urbroj: jedna bočica praška sadrži 50 mg melfalana u obliku melfalanklorida.

Melfalan Pliva 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

melfalan pliva 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - melfalanklorid - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 50 mg melfalana (u obliku melfalanklorida)

CellCept Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Darzalex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipli mijelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. u kombinaciji s бортезомибом, талидомидом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s prvi put utvrđenom multiplog mijeloma, koji imaju pravo za obavljanje autologna transplantacija matičnih stanica . u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном i бортезомибом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedne prethodne terapije. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom i uporan multiplog mijeloma, čija je ranije terapija je uključivala inhibitor протеасом i иммуномодулирующего agent i koji je pokazao napredovanje bolesti na zadnje terapije. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

EndolucinBeta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - endolucinbeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s lutetium (177lu) kloridom.