Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
xipamide
WORWAG PHARMA GmbH
C03BA10
xipamide
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > xipamide : 40 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
liste II
pharmacologique DIURETIQUES « LOW-CEILING »
368 406-8 ou 34009 368 406 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 407-4 ou 34009 368 407 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 408-0 ou 34009 368 408 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 409-7 ou 34009 368 409 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 573-8 ou 34009 566 573 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-04-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/04/2005 Dénomination du médicament XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un diurétique: il favorise l'élimination urinaire. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement des œdèmes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS XIPALPHA 40 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE dans les cas suivants: · allergie aux sulfamides, au xipamide ou à l'un des autres composants (voir Que contient XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable ?); · insuffisance rénale sévère; · atteinte hépatique grave. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spécia Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/04/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Xipamide ........................................................................................................................................... 40 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œdèmes d'origine cardiaque ou rénale. · Œdèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium. 4.2. Posologie et mode d'administration ŒDÈMES La posologie initiale est de 40 mg/jour en une prise unique le matin au petit déjeuner, éventuellement 80 mg/jour. Lorsqu'un contrôle satisfaisant des œdèmes est obtenu, la posologie d'entretien est de 20 mg/jour. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux sulfamides, au xipamide ou à l'un des excipients; · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < à 30 ml/min); · Encéphalopathie hépatique. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Attention, ce dosage n'est pas adapté au traitement de l'hypertension artérielle. En cas d'atteinte hépatique, les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent induire une encéphalopathie hépatique. Dans ce cas, l'administration du diurétique doit être immédiatement interrompue. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. Des cas de réactions de photosensibilité ont été rapportés lors de l'utilisation des diurétiques thiazidiques (voir rubrique 4.8). En cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, il est recommandé d'interrompre le traitement. Si une réadministration du traitement est indispensable il est recomma Pročitajte cijeli dokument