Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - glimepirid - tableta - 2 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2 mg glimepirida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - glimepirid - tableta - 3 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 3 mg glimepirida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - desloratadinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - ropinirolum - filmom obložena tableta - 0,25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - ropinirolum - filmom obložena tableta - 1 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nobel lijek d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 200 mg teofilina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, alergijski, sezonski - nazalni pripravci - simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog rinitisa uz nazalnu kongestiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - gojaznost - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - allie je navedeno za smanjenje tjelesne težine kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu tjelesnu težinu (indeks tjelesne mase, bmi ≥ 28 kg/m2), a treba uzeti u kombinaciji s umjereno гипокалорийной, niskim sadržajem masti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemija - lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije - liječenje hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega, stupanj 5, koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma: bez porasta segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);offset segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje antagonisti vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.