Urispas Filmtabletten

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

flavoxati hydrochloridum

Dostupno od:

RECORDATI AG

ATC koda:

G04BD02

INN (International ime):

flavoxati hydrochloridum

Farmaceutski oblik:

Filmtabletten

Sastav:

flavoxati hydrochloridum 200 mg, lactosum monohydricum 64 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.28-0.42 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, E 171, macrogolum 6000, magnesii stearas, pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Spasmolytikum des Harntraktes

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2008-08-08

Uputa o lijeku

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Urispas
Was ist Urispas und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Urispas nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Urispas Vorsicht geboten?
Darf Urispas während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Urispas?
Welche Nebenwirkungen kann Urispas haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Urispas enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Urispas? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Urispas
Was ist Urispas und wann wird es angewendet?
Urispas dient zur Behandlung einer gereizten Harnblase (mit Symptomen
wie Inkontinenz, schwieriges,
häufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen), die verschiedene Ursachen
haben kann.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Was sollte dazu beachtet werden?
Das Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin zur
Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Erkrankung verschrieben. Wenden Sie deshalb Urispas nie von sich aus
für die Behandlung anderer
Erkrankungen oder anderer Personen an.
Urispas ersetzt nicht die spezifischen Massnahmen, die zur
Ursachenbehandlung der Wasserlassen-
Pro

Svojstava lijeka

FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Urispas
Recordati AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Flavoxati hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Filmtablette enthält 200 mg Flavoxathydrochlorid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reizblase (Drang-Inkontinenz, Dysurie, Harndrang, suprapubische
Blasenschmerzen, Pollakisurie
und Nykturie) bei:
•Zystitis, Urethritis, Urethrozystitis, Trigonitis, Prostatitis,
•benigner Prostata-Hyperplasie (BPH),
•extrakorporeller Stosswellenlithotripsie (ESWL),
•Katheterisierung oder Zystoskopie,
•chirurgischen Eingriffen am unteren Harntrakt.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Im Allgemeinen 1
Filmtablette 3mal täglich bis zum
Abklingen der Symptome.
Bei besonders nachts störenden Beschwerden ist es angezeigt, vor dem
Schlafengehen eine 4.
Filmtablette einzunehmen.
Bei Besserung der Symptome kann die Dosis reduziert werden.
Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren
liegen nicht vor. Die
Verabreichung an Kinder kann daher nicht empfohlen werden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfs-stoffe gemäss
Zusammensetzung. Obstruierende Situationen wie Obstruktion von Pylorus
und Duodenum,
Achalasie, Ileum und gastro-intestinale Entzündungen und Blutungen.
Bei Patienten mit dekompensierter Verengung der unteren ableitenden
Harnwege (Restharn grösser
als 100 ml) ist die Verabreichung eines Spasmolytikums nicht
angezeigt.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Eine gewisse Zurückhaltung ist bei der Anwendung an Patienten mit
Verdacht auf Glaukom
angezeigt. Flavoxat wirkt nicht anticholinergisch, aber spezifische
Studien bei Glaukom-Patienten
wurden nicht durchgeführt.
Bei Patienten mit gleichzeitiger Infektion der unteren Harnwege muss
Flavoxat zusammen mit einer
adäquaten antiinfektiösen Therapie verschrieben werden.
Da die Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern unter 12 Jahren
ungenügend geprüft wu