Trulicity

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-03-2023

Aktivni sastojci:

dulaglutide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10BJ05

INN (International ime):

dulaglutide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata