TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-02-2023

Aktivni sastojci:

tramadol 100 mg sous forme de : chlorhydrate de tramadol

Dostupno od:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC koda:

N02AX02

INN (International ime):

tramadol 100 mg sous forme de : chlorhydrate de tramadol

Doziranje:

100 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > tramadol 100 mg sous forme de : chlorhydrate de tramadol

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip recepta:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

Područje terapije:

pharmacothérap eutique ANALGESIQUES OPIOIDES

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02AX02Le tramadol - principe actif contenu dans TRAMADOL EG L.P. - est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes et qui agit sur le système nerveux central. Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.TRAMADOL EG L.P. est utilisé pour le traitement des douleurs modérées à intenses.

Proizvod sažetak:

TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.

Status autorizacije:

Valide

Datum autorizacije:

2009-09-07

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2023
Dénomination du médicament
TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée
Chlorhydrate de tramadol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération
prolongée et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRAMADOL EG L.P. 100 mg,
comprimé à libération prolongée?
3. Comment prendre TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération
prolongée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération
prolongée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02AX02
Le tramadol - principe actif contenu dans TRAMADOL EG L.P. - est un
antalgique (substance calmant la
douleur) qui appartient à la classe des opioïdes et qui agit sur le
système nerveux central. Il soulage la
douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la
moelle épinière et du cerveau.
TRAMADOL EG L.P. est utilisé pour le traitement des douleurs
modérées à intenses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAIT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tramadol
.....................................................................................................................................
100 mg
Sous forme de chlorhydrate de tramadol.
Pour un comprimé à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimé de forme ronde, biconvexe, de couleur blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des douleurs modérées à sévères.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose devra être adaptée à l'intensité de la douleur et à la
sensibilité individuelle de chaque patient. La
dose antalgique efficace la plus faible doit généralement être
choisie. Une dose quotidienne de 400 mg de
tramadol ne doit pas être dépassée sauf circonstances cliniques
particulières.
Sauf prescription contraire, TRAMADOL EG L.P. devra être administré
comme suit:
Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans
La dose initiale habituelle est de 50 à 100 mg de chlorhydrate de
tramadol deux fois par jour, matin et
soir. Si le niveau d'antalgie est insuffisant, la dose peut être
portée à 150 mg ou 200 mg de chlorhydrate
de tramadol, deux fois par jour (voir rubrique 5.1.).
TRAMADOL EG L.P. ne devra en aucun cas être administré pendant une
durée supérieure à celle
absolument nécessaire. Si un traitement au long cours de la douleur
par TRAMADOL EG L.P. est
nécessaire, compte tenu de la nature et de la sévérité de la
maladie, il convient de procéder à une
surveillance soigneuse et régulière (en intercalant, si nécessaire,
des pauses thérapeutiques) en vue de
vérifier si, et dans quelle mesure, la poursuite du traitement est
nécessaire.
Population pédiatrique
TRAMADOL EG L.P. n'est pas approprié au traitement de
                                
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