Torecan 6,5 mg čepići Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

torecan 6,5 mg čepići

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - thiethylperazinum - čepić - 6,5 mg - urbroj: svaki čepić sadrži 6,5 mg tietilperazina u obliku tietilperazinmaleata

Torecan 6,5 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

torecan 6,5 mg/ml otopina za injekciju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - tietilperazinmalat - otopina za injekciju - 6,5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju (1 ampula) sadrži 6,5 mg tietilperazina u obliku tietilperazinmalata

TORECAN 6.5 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

torecan 6.5 mg/1 ml otopina za injekciju

krka farma d.o.o. sarajevo - tietilperazin - otopina za injekciju - 6.5 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 6,5 mg tietilperazina (u obliku tietilperazindimalata)

TORECAN 6.5 mg/1 tableta obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

torecan 6.5 mg/1 tableta obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - tietilperazin - obložena tableta - 6.5 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 6,5 mg tietilperazin (u obliku tietilperazindimaleata)

TRECAR 2.5 mg/1 tableta oralna disperzibilna tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trecar 2.5 mg/1 tableta oralna disperzibilna tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - zolmitriptan - oralna disperzibilna tableta - 2.5 mg/1 tableta - 1 oralna disperzibilna tableta sadrži: 2,5 mg zolmitriptana

Dobutamin Hameln 12,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dobutamin hameln 12,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - dobutaminklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 12,5 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 12,5 mg dobutamina

Dobutamin Hameln 5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dobutamin hameln 5 mg/ml otopina za infuziju

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - dobutaminklorid - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 5 mg dobutamina

HYDROCORTISON VUAB 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hydrocortison vuab 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - hidrokortizon - prašak za rastvor za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 100 mg hidrokortizona (u obliku 133,7 mg hidrokortizon natrijum sukcinata)

Abseamed Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (persopn) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Accofil Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - accofil indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacije koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost accofil-a slične su kod odraslih i djece s citotoksičnom kemoterapijom. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave accofil ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.