Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: 1 topamax 100 mg filmom obložena tableta sadržava 100 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: 1 topamax 200 mg filmom obložena tableta sadržava 200 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: 1 topamax 25 mg filmom obložena tableta sadržava 25 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: 1 topamax 50 mg filmom obložena tableta sadržava 50 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, uitbreidingstraat 80, antwerpen, belgija - imatinibum - kapsula, tvrda - 100 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg imatiniba (u obliku mesilata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, uitbreidingstraat 80, antwerpen, belgija - imatinibum - kapsula, tvrda - 400 mg - urbroj: 1 tvrda kapsula sadrži 400 mg imatiniba (u obliku mesilata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinak Гливека na ishod transplantacije koštane srži još nije određen. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik recidiva ne bi trebali primati adjuvantne terapije; liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i / ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitosti glivec se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds / rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes / cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i / ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo glivec u bolesnika s mds / rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen (vidi odjeljak 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - dihidrat oksalne kiseline, mravlja kiselina - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - pčele - liječenje varrooze (varroa destructor) u pčelinjim kolonijama sa i bez pilića.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.