Tolucombi

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

telmisartan og diuretika

Područje terapije:

Forhøjet blodtryk

Terapijske indikacije:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-03-13

Uputa o lijeku

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata