Tegretol 200 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tegretol 200 mg tablete

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - karbamazepin - tableta - 200 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 200 mg karbamazepina

Tegretol CR 400 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tegretol cr 400 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - karbamazepin - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 400 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 400 mg karbamazepina

Carvykti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipli mijelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Adrovance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina d. adrovance smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Fosavance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic kiseline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina d. fosavance smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Lonquex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Osigraft Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibialni lomovi - pripravci za liječenje bolesti kostiju, koštane morfogenetskog proteina - liječenje nesrasle tibije najmanje 9 mjeseci trajanja, sekundarni traume, skeletni zrele bolesnika, u slučajevima gdje nije prethodno liječenje s imperforiranog ili korištenje autogeni je unfeasible.