Suvaxyn Circo

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2018

Aktivni sastojci:

sian sirkovirus rokote (inaktivoitu, rekombinantti)

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapijska grupa:

Siat (lihotus)

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio PCV2.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2018-02-07

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONESTE, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Circo injektioneste, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
2,3–12,4 RP*
ADJUVANTIT:
Skvalaani
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä ruumiinlämmön kohoaminen (keskimäärin 1 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana
rokotuksen jälkeen. Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla
hoitoa edeltävään lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa. Välittömästi
ilmaantuvia ja lieviä yliherkkyyttä muistuttavia reaktioita voi
esiintyä melko harvoin rokotuksen
jälkeen. Reaktiot saattavat johtaa ohimeneviin kliinisiin oireisiin
kuten oksenteluun, ripuliin tai
depressioon. Nämä kliiniset oireet häviävät normaalisti ilman
hoitoa. Anafylaksia on hyvin
harvinaista. Jos tällaisia reaktioita esiintyy, ne on hoidettav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Circo injektioneste, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
2,3–12,4 RP*
ADJUVANTIT:
Skvalaani
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINE:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (lihasika).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä ruumiinlämmön kohoaminen (keskimäärin 1 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana
rokotuksen jälkeen. Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla
hoitoa edeltävään lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa.
Välittömästi ilmaantuvia ja lieviä yliherkkyyttä muistuttavia
reaktioita voi esiintyä melko harvoin
rokotuksen jälkeen. Reaktiot saattavat johtaa ohimeneviin kliinisiin
oireisiin kuten oksenteluun,
rip
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata