Sovaldi

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX15

INN (International ime):

sofosbuvir

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Područje terapije:

Hepatitis C Kronisk

Terapijske indikacije:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOVALDI 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sovaldi
3.
Sådan skal du tage Sovaldi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS SOVALDI ER ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL GÆLDER FOR DIT BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
“DIT BARN” I STEDET FOR “DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sovaldi indeholder det aktive stof sofosbuvir, som gives til
behandling af infektion med hepatitis C-
virus hos voksne og børn i alderen 3 år og ældre.
Hepatitis C er en virus infektion i leveren. Dette lægemiddel virker
ved at sænke mængden af
hepatitis C-virus i din krop, og fjerne virus fra dit blod i løbet af
en tidsperiode.
Sovaldi tages altid sammen med andre lægemidler til behandling af
hepatitis C. Det vil ikke virke
alene. Det tages almindeligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (børn og voksne patienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne patienter)
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med det. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Gul, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 20
mm x 9 mm, præget på den ene
side med “GSI” og med “7977” på den anden side.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 15 mm x 8
mm, præget på den ene side med
“GSI” og med “200” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sovaldi er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 år og ældre (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Sovaldi bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis Sovaldi til voksne er en 400 mg tablet, der tages
oralt, 1 gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Sovaldi til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægten
(som anført i tabel 2). Sovaldi bør tages sammen med mad (se pkt.
5.2).
3
Sovaldi-granulat til oral opløsning fås til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske
patienter i alderen 3 år og ældre, der har svært ved at sluge
filmovertrukne tabletter. Se
produktresuméet for Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat.
Sovaldi bør anvendes i kombination med andre lægemidler. Monoterapi
med Sovaldi bør ikke
anvendes (se pkt. 5.1). Se også produktresuméerne for de
lægemidler, der anv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata