Signifor

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2022

Aktivni sastojci:

pasireotide

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

H01CB05

INN (International ime):

pasireotide

Terapijska grupa:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Područje terapije:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Terapijske indikacije:

Signifor е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Кушинг, при които хирургичната намеса не е вариант или при които операцията не е успешна. Сигнифор е показан за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, за които хирургическа намеса не е вариант, или не е бил лечебен и които не се контролират на лечение с друг аналог на соматостатин.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-04-24

Uputa o lijeku

                                94
Б. ЛИСТОВКА
95
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIGNIFOR 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
SIGNIFOR 0,6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
SIGNIFOR 0,9 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пазиреотид (pasireotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Signifor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Signifor
3.
Как да използвате Signifor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Signifor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIGNIFOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Signifor 0,3 mg инжекционен разтвор
Signifor 0,6 mg инжекционен разтвор
Signifor 0,9 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Signifor 0,3 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,3 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
Signifor 0,6 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,6 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
Signifor 0,9 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,9 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
болест на Cushing, при които не е
подходящо оперативно
лечение или при които оперативното
лечение е било неуспешно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
пазиреотид е 0,6 mg, приложени чрез
подкожна инжекция два
пъти дневно.
Два месеца след започване на
лечението със Signifor при пациентите
трябва да бъде оценена
клиничната полза. Пациентите, при
коит
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata