Sedaquick 10 mg/ml solução injetável para equinos e bovinos

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-12-2020

Aktivni sastojci:

Detomidina Cloridrato 10.0 mg

Dostupno od:

Fatro

ATC koda:

QN05CM90

INN (International ime):

Detomidina

Farmaceutski oblik:

Solução injetável

Administracija rute:

Via intramuscular; Via intravenosa

Tip recepta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapijska grupa:

Bovinos, Equinos (cavalos)

Područje terapije:

Detomidina

Proizvod sažetak:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 2 dias; Leite (equinos) - 12 horas; Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - 12 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 988/01/16DFVPT Autorizado Sim

Svojstava lijeka

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2020
PÁGINA 1 DE 21
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2020
PÁGINA 2 DE 21
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
SEDAQUICK 10 mg/ml solução injetável para equinos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Detomidina
8.36 mg
(equivalente a cloridrato de detomidina 10.0 mg)
EXCIPIENTES:
Metil parahidroxibenzoato (E 218) 1.0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (Cavalos) e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O
medicamento
veterinário
é
um
sedativo com propriedades analgésicas utilizado para
facilitar o maneio de equinos e bovinos em exames, intervenções
cirúrgicas menores e outros
maneios.
O medicamento veterinário também está indicado para administração
prévia de anestésicos
injetáveis ou inaláveis para realização de procedimentos
cirúrgicos de curta duração.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais gravemente doentes com doença
respiratória, doença cardíaca ou
deficiência renal ou hepática.
Não administrar a animais com saúde geral debilitada (por exemplo,
animais desidratados).
Não administrar em combinação com o butorfanol em equinos que
sofram de cólicas.
Ver secções 4.6, 4.7 e 4.8.
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2020
PÁGINA 3 DE 21
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
De forma a evitar o inchaço do rúmen ou a aspiração da
alimentaçã
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod