Beriplex P/N 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriplex p/n 1000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor ii, ljudski koagulacijski faktor vii, ljudski koagulacijski faktor ix, ljudski koagulacijski faktor x, ljudski protein c protein s - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 1000 iu/bočici - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži: ljudski koagulacijski faktor ii 800 - 1920 iu, ljudski koagulacijski faktor vii 400 - 1000 iu, ljudski koagulacijski faktor ix 800 - 1240 iu, ljudski koagulacijski faktor x 880 - 2400 iu, protein c 600 - 1800 iu, protein s 480 - 1520 iu, ukupni proteini 240 - 560 mg

Beriplex P/N 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriplex p/n 500 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor ii, ljudski koagulacijski faktor vii, ljudski koagulacijski faktor ix, ljudski koagulacijski faktor x, ljudski protein c protein s - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 500 iu/bočica - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži: ljudski koagulacijski faktor ii 400 - 960 iu, ljudski koagulacijski faktor vii 200 - 500 iu, ljudski koagulacijski faktor ix 400 - 620 iu, ljudski koagulacijski faktor x 440 - 1200 iu, protein c 300 - 900 iu, protein s 240 - 760 iu, ukupni proteini 120 - 280 mg

Octaplex 500 IU prašak i otapalo za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octaplex 500 iu prašak i otapalo za otopinu za infuziju

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb - koagulacijski faktor ii, ljudski koagulacijski faktor vii, ljudski koagulacijski faktor ix, ljudski koagulacijski faktor x, ljudski protein c protein s - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 500 iu/bočici (25 iu/ml) - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži: koagulacijski faktor ii, ljudski 280 - 760 iu; koagulacijski faktor vii, ljudski 180 - 480 iu; koagulacijski faktor ix, ljudski 500 iu; koagulacijski faktor x, ljudski 360 - 600 iu; protein c 260 - 620 iu; protein s 240 - 640 iu; ukupni proteini 260 - 820 mg

OCTAPLEX 500 IU (▼) < 25 i.j./1 mL+ 9 i.j./1 mL 24 i.j./1 mL+ 18 i.j./1 mL 30 i.j./1 mL+ 13 i.j./1 mL 31 i.j./1 mL+ 12 i.j Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octaplex 500 iu (▼) < 25 i.j./1 ml+ 9 i.j./1 ml 24 i.j./1 ml+ 18 i.j./1 ml 30 i.j./1 ml+ 13 i.j./1 ml 31 i.j./1 ml+ 12 i.j

remedia d.o.o. sarajevo - faktor koagulacije drugi, humanitarne, faktor koagulacije ІХ, faktor je koagulacije vii, i humanističke znanosti, faktor je koagulacije x, humanitarne, protein c, protein s - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - < 25 i.j./1 ml+ 9 i.j./1 ml 24 i.j./1 ml+ 18 i.j./1 ml 30 i.j./1 ml+ 13 i.j./1 ml 31 i.j./1 ml+ 12 i.j./1 ml 32 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 25 i.j. faktor koagulacije ix, humani; 1438 i.j. faktor koagulacije ii, humani; 924 i.j. faktor koagulacije vii, humani; 1830 i.j. faktor koagulacije x, humani; 1331 i.j. protein c; 1232 i.j. protein s

ACENOKUMAROL Replek Farm 4 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acenokumarol replek farm 4 mg/1 tableta tableta

unifarm d.o.o. lukavac - acenokumarol - tableta - 4 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 4 mg acenokumarol

Javlor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinorelbin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastična sredstva - javlor je indiciran u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s naprednim ili metastatskim karcinomom prijelazne stanice urotelijalnog trakta nakon neuspjeha prethodnog režima koji sadrži platinu. učinkovitost i sigurnost винфлунин nije studirao kod pacijenata s pokazateljima stanja ≥ 2.

Cinacalcet Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hidroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostaza kalcija - liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (hpt) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (esrd) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina d, steroli, po potrebi. pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Coagadex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - ljudski faktor zgrušavanja x - nedostatak faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora x. coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Eptifibatide Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - eptifibatidni sporazum namijenjen je upotrebi s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Ламифибана akord je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod odraslih bolesnika nestabilnom anginom i ne-q-инфарктом miokarda, s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata электрокардиограммой (ekg) izmjene i/ili povišene razine enzima кардиоспецифических. pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od Ламифибана liječenje pristanak onih visok rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku ptca (чрескожная Транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno).

Integrilin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u ekg-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (ptca).