Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetijev (177lu) oksodotreotid - neuroendokrinim tumorima - ostali terapeutski radiofarmaceutici - lutathera je indiciran u liječenju inoperabilnim ili metastatskim, progresivni, dobro diferencirani (g1 i g2), somatostatin receptora pozitivne gastroenteropancreatic neuroendokrinim tumorima (gep‑nets) u odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - endolucinbeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s lutetium (177lu) kloridom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - tumori prostate, Кастраци-uporan - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - oktreotidacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 10 mg - urbroj: svaka bočica sadrži oktreotidacetat što odgovara 10 mg oktreotida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - oktreotidacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 20 mg - urbroj: svaka bočica sadrži oktreotidacetat što odgovara 20 mg oktreotida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - oktreotidacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 30 mg - urbroj: svaka bočica sadrži oktreotidacetat što odgovara 30 mg oktreotida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - Лучевые oštećenja - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare indiciran za smanjenje izloženosti zračenju kada bubrega peptid-рецепторного радионуклидной terapije (prrt) s Лютеций (177lu) oxodotreotide kod odraslih.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - oktreotid - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem - 20 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju s produženim oslobađanjem sadrži: 20 mg oktreotid (u obliku oktreotidacetata)