Relvar Ellipta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol - plućna bolest, kronična opstruktivna - adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova - astma prikaz:relvar ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными gcs i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. pacijenti već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju бета2-agonista. simptomi kopb:relvar ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s kopb s ОФВ1.

Revinty Ellipta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate - astma - adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova - astma indicationrevinty ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными gcs i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. indicationrevinty kopb ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s kopb s ОФВ1.

Elebrato Ellipta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - elebrato ellipta je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i β2-agonista dugog djelovanja.

Trelegy Ellipta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - trelegy ellipta je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i β2-agonista dugog djelovanja.

Temybric Ellipta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - temybric ellipta navodi kao terapiju održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb), koja se ne liječi ispravno kombinacija inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista ili kombinacije trajno djeluju β2-agonista i длинн-djeluje мускаринового antagonist (za izlaganje na simptom kontrolu i prevenciju pogoršanja vidi odjeljak 5.

Avamys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon furoat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosni lijekovi, kortikosteroidi, - odrasli, adolescenti (12 i više godina) i djeca (6-11 godina). avamys je indiciran za liječenje simptoma alergijskog rinitisa.

Seffalair Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Salmeterol/flutikazon Cipla 25 mikrograma + 125 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

salmeterol/flutikazon cipla 25 mikrograma + 125 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - 25 µg + 125 µg/dozi - urbroj: svaki pojedinačni potisak salmeterol i flutikazonpropionat stlačenog inhalata, suspenzije sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 125 mikrograma flutikazonpropionata (ispuštenih iz ventila)

Salmeterol/flutikazon Cipla 25 mikrograma + 250 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

salmeterol/flutikazon cipla 25 mikrograma + 250 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - 25 µg + 250 µg/dozi - urbroj: svaki pojedinačni potisak salmeterol i flutikazonpropionat stlačenog inhalata, suspenzije sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 250 mikrograma flutikazonpropionata (ispuštenih iz ventila)

Fogilix 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fogilix 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - azelastinklorid flutikazonpropionat - sprej za nos, suspenzija - urbroj: 1 ml spreja za nos, suspenzije sadrži 1000 mikrograma azelastinklorida i 365 mikrograma flutikazonpropionata. jednim potiskom (0,14 g) oslobađa se 137 mikrograma azelastinklorida (125 mikrograma azelastina) i 50 mikrograma flutikazonpropionata