Oxervate Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - ophthalmologicals - liječenje umjereno (uporni epitelnih kvar) ili teške (čir) neurotrophic keratitisa u odraslih.

DaTSCAN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. kasnije je dizajniran za otkrivanje gubitka funkcionalnih дофаминергических neurona u стриатуме terminali:kod odraslih pacijenata sa klinički nesigurni Паркинсонического sindromi, na primjer, s početkom simptomima, kako bi se razlikovati эссенциальный tremor od parkinsonove bolesti sindromi povezani s idiopatske parkinsonove bolesti, прогрессирующем надъядерном paralize i multiple sistemske атрофией. kasnije ne može razlikovati između parkinsonove bolesti, множественную sistem gubljenje i прогрессирующем надъядерном paralize. kod odraslih pacijenata, kako bi razlikovati vjerojatno demencije s тельцами levy od alzheimerove bolesti . kasnije nije u stanju razlikovati demencije s тельцами levi i parkinsonove bolesti s demencijom.

Striascan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. striascan je dizajniran za otkrivanje gubitka funkcionalnih дофаминергических neurona u стриатуме terminali:kod odraslih pacijenata sa klinički nesigurni паркинсонического sindromi, na primjer, s početkom simptomima, kako bi se razlikovati эссенциальный tremor od parkinsonove bolesti sindromi povezani s idiopatske parkinsonove bolesti, прогрессирующем надъядерном paralize i multiple sistemske атрофией. striascan nije u stanju razlikovati bolest, parkinsonova bolest, множественную sistem gubljenje i прогрессирующем надъядерном paralize. kod odraslih pacijenata, kako bi razlikovati vjerojatno demencije s тельцами levy od alzheimerove bolesti . striascan nije u stanju razlikovati između demencijom s тельцами levi i parkinsonove bolesti s demencijom.

Celsunax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (stranice 123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. kod odraslih pacijenata, kako bi razlikovati vjerojatno demencije s тельцами levy od alzheimerove bolesti .  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

LIDOCAINE 2% S.A.L.F. 20 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lidocaine 2% s.a.l.f. 20 mg/1 ml rastvor za injekciju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - lidokain - rastvor za injekciju - 20 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 20 mg lidokain hidrohlorida (u obliku 21,30 mg lidokain hidrohlorid monohidrata)

Faxiven 150 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

faxiven 150 mg kapsule s produljenim oslobađanjem

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - venlafaksinklorid - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 150 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinklorida)

Faxiven 37,5 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

faxiven 37,5 mg kapsule s produljenim oslobađanjem

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka - venlafaxinum - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 37,5 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim olsobađanjem sadrži 37,5 mg venlafaksina u obliku venlafaksinklorida

Faxiven 75 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

faxiven 75 mg kapsule s produljenim oslobađanjem

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - venlafaksinklorid - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 75 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 75 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinklorida)

Velafax 37,5 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

velafax 37,5 mg tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - venlafaksinklorid - tableta - 37,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 37,5 mg venlafaksina u obliku venlafaksinklorida

Velafax 75 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

velafax 75 mg tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - venlafaksinklorid - tableta - 75 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 75 mg venlafaksina u obliku venlafaksinklorida