EndolucinBeta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - endolucinbeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s lutetium (177lu) kloridom.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Xofigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatske neoplazme - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - xofigo je indiciran za liječenje odraslih osoba s karcinomom prostate otpornih na kastriranje, simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza.

Zevalin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - zevalin je indiciran kod odraslih osoba. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin drugačije kao konsolidacija terapije nakon indukcije remisije kod prethodno ne леченных bolesnika s folikularni limfoma. dobro zevalin sljedeće rituksimab u kombinaciji s kemoterapijom nije instaliran. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd20 na rituksimab relapsedorrefractory+ фолликулярная b-stanične неходжкинская limfom (nhl).

Lutathera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetijev (177lu) oksodotreotid - neuroendokrinim tumorima - ostali terapeutski radiofarmaceutici - lutathera je indiciran u liječenju inoperabilnim ili metastatskim, progresivni, dobro diferencirani (g1 i g2), somatostatin receptora pozitivne gastroenteropancreatic neuroendokrinim tumorima (gep‑nets) u odraslih.

Pluvicto Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - tumori prostate, Кастраци-uporan - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Omblastys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

omblastys

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastoma - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - treatment of neuroblastoma.

IodoPol 37 megaBq/1 kapsula  7400 megaBq/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

iodopol 37 megabq/1 kapsula 7400 megabq/1 kapsula kapsula, tvrda

inel d.o.o - natrijum jodid (131 i) - kapsula, tvrda - 37 megabq/1 kapsula 7400 megabq/1 kapsula - 1 kapsula tvrda sadrži: rastvor natrijumjodida, radioaktivnosti 37 mbq 7400 mbq na dan kalibracije

Yttriga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom. Радиофармацевтический прекурсор - nije namijenjen za izravnu uporabu u bolesnika.