Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamida - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, - proizvođač УКБ prikazan kao monoterapija i dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ucb pharma s.a., allée de la recherche 60, anderlecht (bruxelles), belgija - levocetirizindiklorid - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg levocetirizindiklorida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - keppra je indicirana kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Кеппра drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ucb pharma s.a., allée de la recherche 60, anderlecht (bruxelles), belgija - levocetirizindiklorid - oralna otopina - 0,5 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 0,5 mg levocetirizindiklorida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamida - epilepsija - antiepileptici sredstva, - vimpat je indiciran kao monoterapija i pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, adolescenata i djece od 4 godine s epilepsijom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - briviact je indiciran kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescentnih bolesnika od 16 godina s epilepsijom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natrij oksibat - cataplexy; narcolepsy - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - evenity je naznačeno u liječenju teških oblika osteoporoze kod postmenopauzalnih žena sa visokim rizikom od frakture.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psorijaza - imunosupresivi - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptici sredstva, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.